Over de modules
De online modules van Smelt Academy zijn speciaal ontwikkeld voor medewerkers in de Nederlandse life sciences industrie.
De modules richten zich onder andere op het Nederlandse zorgstelsel, op de financiering van het Nederlandse zorgstelsel en op de procedures om vergoeding voor een geneesmiddel te verkrijgen. Achter de ontwikkeling van elke online modules staat een team van experts. Ook wordt de inhoud van de modules jaarlijks aangepast aan de nieuw geldende regelgeving of bijvoorbeeld een nieuw zorgakkoord.
We hebben een vaste set aan modules geselecteerd.
Nadat je je hebt aangemeld, krijg je binnen 24 uur toegang tot de modules. Klik hier om aan te melden.
Algemene Medische Kennis
Algemene Medische Kennis (AMK)
Iedereen die werkzaam is in de (commerciële) gezondheidszorg dient te beschikken over gedegen basiskennis van het menselijk lichaam. Deze online training geeft inzicht in de anatomie en fysiologie.
Algemene Farmaceutische Kennis
Algemene Farmaceutische Kennis (AFK)
Als verkoper van een geneesmiddel is het van belang dat u weet wat er in het lichaam met een medicijn gebeurt. In deze training wordt de basis gelegd en kunt u met voldoende farmaceutische kennis het gesprek met de medici aan gaan.
Advanced Therapy Medicinal Products
Advanced Therapy Medicinal Products
De module is ontwikkeld als aanvulling op de AFK (Algemene farmaceutische kennis) module. Deze module geeft een introductie in de nieuwste beschikbare therapieën, hun werkingsmechanisme en enkele toepassingsgebieden.
Organisatie & Regelgeving
Organisatie en Regelgeving Nederlandse zorgstelsel
De Nederlandse gezondheidszorg is gereguleerd met wetten en regels waar de verschillende stakeholders mee te maken hebben, en die ertoe bijdragen dat de kwaliteit en de toegankelijkheid van de gezondheidszorg gewaarborgd blijven.
Ook als producent van geneesmiddelen of medical devices heb je met wetgeving te maken. Hoe worden geneesmiddelen gefinancierd? Wat is de rol van de zorgverzekeraar? Welke regels moet je volgen als er bijwerkingen gemeld worden?
Ook als producent van geneesmiddelen of medical devices heb je met wetgeving te maken. Hoe worden geneesmiddelen gefinancierd? Wat is de rol van de zorgverzekeraar? Welke regels moet je volgen als er bijwerkingen gemeld worden?
Financiering van de Nederlandse zorg (de grondslagen)
Financiering van de Nederlandse zorg (de grondslagen)
De Nederlandse zorguitgaven stijgen ieder jaar. Deze uitgaven zijn deels toe te schrijven aan de vergrijzende bevolking, maar voor een groot gedeelte zijn deze uitgaven toe te schrijven aan verbeterende vormen van diagnostiek en behandelingen ter bevordering van de kwaliteit van zorg.
Naast kwaliteit van zorg speelt de betaalbaarheid van de zorg een steeds grotere rol in het Nederlandse zorglandschap. Dit zorgt ervoor dat de gezondheidszorgsector onderhevig is aan veranderingen al dan niet gedreven door nieuwe wetgeving.
Naast kwaliteit van zorg speelt de betaalbaarheid van de zorg een steeds grotere rol in het Nederlandse zorglandschap. Dit zorgt ervoor dat de gezondheidszorgsector onderhevig is aan veranderingen al dan niet gedreven door nieuwe wetgeving.
Financiering van de Regio zorg (eerstelijn)
Financiering van de Regio zorg (eerstelijn)
In deze training wordt de belangrijkste wetgeving met betrekking tot de gezondheidszorg behandeld, en wordt ingegaan op de instanties en partijen die daarbij betrokken zijn. Je leert de rollen, verantwoordelijkheden en onderlinge verhoudingen van de belangrijkste spelers in dit veld.
Financiering van de Medisch Specialistische zorg (tweedelijn)
Financiering van de Medisch Specialistische zorg (tweedelijn)
In deze training wordt de belangrijkste wetgeving met betrekking tot de gezondheidszorg behandeld, en wordt ingegaan op de instanties en partijen die daarbij betrokken zijn. Je leert de rollen, verantwoordelijkheden en onderlinge verhoudingen van de belangrijkste spelers in dit veld.
De organsatie van de eerste lijn & regio zorg
De organsatie van de eerste lijn & regio zorg
De Nederlandse gezondheidszorg is gereguleerd met wetten en regels waar de verschillende stakeholders mee te maken hebben, en die ertoe bijdragen dat de kwaliteit en de toegankelijkheid van de gezondheidszorg gewaarborgd blijven.
Ook als producent van geneesmiddelen of medical devices heb je met wetgeving te maken. Hoe worden geneesmiddelen gefinancierd? Wat is de rol van de zorgverzekeraar? Welke regels moet je volgen als er bijwerkingen gemeld worden?
Ook als producent van geneesmiddelen of medical devices heb je met wetgeving te maken. Hoe worden geneesmiddelen gefinancierd? Wat is de rol van de zorgverzekeraar? Welke regels moet je volgen als er bijwerkingen gemeld worden?
Stakeholders uitgelicht: Het ziekenhuis
Stakeholders uitgelicht: Het Ziekenhuis
Het ziekenhuis is volop in beweging. Ontwikkelingen op het gebied van onder andere technologie, digitalisering en specialistische, dure geneesmiddelen hebben gevolgen voor de organisatie en financiering van de ziekenhuiszorg.
Geneesmiddelenzorg in Nederland
Geneesmiddelenzorg in Nederland
In deze module leer je hoe de geneesmiddelenzorg in Nederland is georganiseerd: Welke wetgeving is relevant? Hoe wordt de kwaliteit en de veiligheid van de farmaceutische zorg gewaarborgd? Wat is de rol van de apotheker en de groothandel?
Vergoeding van een geneesmiddel
Vergoeding van een geneesmiddel
Nadat een geneesmiddel is goedgekeurd en geregistreerd volgt de vergoedingsprocedure. Hoe ziet deze procedure er uit voor intramurale en extramurale geneesmiddelen, en hoe komt de prijs van een geneesmiddel tot stand?
Introductie in de Farmaco-economie
Farmaco-Economie
Maak kennis met de kernprincipes van Farmaco-Economie en leer je hoe je gegevens in literatuur moet interpreteren.. Wat is het, hoe werkt het en hoe wordt het toegepast in de Nederlandse besluitvorming voor geneesmiddelen.
Good Clinical Practice GCP
Good Clinical Practice GCP
De basistraining voor elke CRA. Een compleet trainingsprogamma om medewerkers op te leiden in het begeleiden van klinisch onderzoek. De eerste stap hierbij is het behalen van het GCP-certificaat.
Het lezen van wetenschappelijke publicaties
Lezen wetenschappelijke publicaties
Gesprekken met artsen of apothekers gaan vaak over wetenschappelijke publicaties. In deze module leer je om ze kritisch en efficiënt te lezen, zodat je beter in staat bent om op niveau met de doelgroep een publicatie te bespreken.
CGR - code geneesmiddelenreclame
Code Geneesmiddelen Reclame (CGR)
De CGR Code is een vorm van zelfregulering en heeft tot doel geneesmiddelenreclame gericht op beroepsbeoefenaren zoals artsen en apothekers in goede banen te leiden. Als werknemer in de farmaceutische industrie is het noodzakelijk dat je deze regels kent en dat je je hieraan houdt. Deze module wordt jaarlijks geüpdatet.